CAS 728004-16-8

5-Ethyl-4-(furan-2-yl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号728004-16-8
分子式C11H14N2O2
分子量206.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethyl-4-(furan-2-yl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one CAS 728004-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Ethyl-4-(furan-2-yl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 728004-16-8，分子式 C11H14N2O2，分子量 206.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H14N2O2 的（5-Ethyl-4-(furan-2-yl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one），其CAS登记号是 728004-16-8，分子量为 206.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括206.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：针对化学分析用途，（5-Ethyl-4-(furan-2-yl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O2
分子量206.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, O'Brien P Q, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10689577 B2, 2017-06-19.
  2. 发明人朱建伟，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-Ethyl-4-(furan-2-yl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115568480 B, 授权公告日 2020-05-04.
  3. Stevens L M, Fischer A B, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethyl-4-(furan-2-yl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 11030658 B2, 2016-09-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 581, (10), 9772-9797.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 235, 8756-8767.

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