CAS 728004-19-1

5-Ethyl-6-methyl-4-(thiophen-2-yl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号728004-19-1
分子式C11H14N2OS
分子量222.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethyl-6-methyl-4-(thiophen-2-yl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one CAS 728004-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 728004-19-1 对应的（5-Ethyl-6-methyl-4-(thiophen-2-yl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14N2OS，分子量 222.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为222.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Ethyl-6-methyl-4-(thiophen-2-yl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one），CAS注册编号 728004-19-1，化学分子式为 C11H14N2OS，分子量 222.31 g/mol。 依据分子式为 C11H14N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 222.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（5-Ethyl-6-methyl-4-(thiophen-2-yl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2OS
分子量222.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113872374 A, 授权公告日 2025-04-26.
  2. Roberts E F, Williams B T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 5-Ethyl-6-methyl-4-(thiophen-2-yl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 9338995 B2, 2024-03-10.
  3. 发明人杨光，李文辉，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethyl-6-methyl-4-(thiophen-2-yl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112387490 A, 授权公告日 2020-06-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 768, (10), 3322-3343.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 557, (1), 6048-6054.

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