CAS 728024-51-9
3-[3-(2-Chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-propionic acid
| CAS 号 | 728024-51-9 |
| 分子式 | C11H9ClN2O3 |
| 分子量 | 252.65 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 728024-51-9 对应的（3-[3-(2-Chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-propionic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9ClN2O3，分子量 252.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 728024-51-9 对应的化合物（英文标识 3-3-(2-Chloro-phenyl)-1,2,4oxadiazol-5-yl-propionic acid），化学式 C11H9ClN2O3，相对分子质量 252.65。 （分子式 C11H9ClN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（3- 3-(2-Chloro-phenyl)- 1,2,4 oxadiazol-5-yl -propionic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9ClN2O3 |
| 分子量 | 252.65 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Rossi M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3416271 A1, 2020-10-12.
- 发明人林芳，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of 3-[3-(2-Chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-propionic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113590863 A, 授权公告日 2024-11-04.
- 发明人黄志刚，唐晓军，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-[3-(2-Chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-propionic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111377618 B, 授权公告日 2020-07-05.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1518, 9966-9972.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 331, (2), 2848-2872.
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