CAS 72920-06-0

5-((Dimethylamino)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72920-06-0
分子式C7H11N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((Dimethylamino)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride CAS 72920-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 72920-06-0 对应的（5-((Dimethylamino)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H11N3O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 72920-06-0 对应的化合物（英文标识 5-((Dimethylamino)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride），化学式 C7H11N3O2 HCl，相对分子质量 205.64。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括205.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外

应用场景：（5-((Dimethylamino)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O2 HCl
分子量205.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114971771 B, 授权公告日 2025-08-17.
  2. Chen K W, Roberts E F, Mueller T. "Method for the Synthesis of 5-((Dimethylamino)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride" [P]. US Patent, US 10628045 B2, 2015-08-01.
  3. Chen K W, Johnson M A, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 5-((Dimethylamino)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride" [P]. US Patent, US 9598391 B2, 2025-08-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 1480, (4), 6231-6242.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1143, (4), 9378-9397.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((Dimethylamino)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 2465, 850-873.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 1039, (9), 873-876.

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