CAS 72920-13-9

Trimethoprim Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72920-13-9
分子式C13H15N3O4
分子量277.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Trimethoprim Impurity 2 CAS 72920-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Trimethoprim Impurity 2）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 72920-13-9。分子式 C13H15N3O4，分子量 277.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 72920-13-9 对应的化合物（英文标识 Trimethoprim Impurity 2），化学式 C13H15N3O4，相对分子质量 277.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为277.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Trimethoprim Impurity 2）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3O4
分子量277.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109833980 B, 授权公告日 2024-04-06.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of Trimethoprim Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112674726 B, 授权公告日 2021-08-23.
  3. 发明人王建平，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Trimethoprim Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116179771 B, 授权公告日 2017-02-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 553, 9773-9793.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1239, (12), 3825-3835.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Trimethoprim Impurity 2 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 481, (5), 6574-6583.

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