CAS 72938-21-7

N-(4-Acetyl-5-methyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72938-21-7
分子式C7H11N3O2S
分子量201.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Acetyl-5-methyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide CAS 72938-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Acetyl-5-methyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide，CAS 号 72938-21-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H11N3O2S，分子量 201.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 72938-21-7 对应的化合物（英文标识 N-(4-Acetyl-5-methyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide），化学式 C7H11N3O2S，相对分子质量 201.25。 （分子式 C7H11N3O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：（N-(4-Acetyl-5-methyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide，CAS 72938-21-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O2S
分子量201.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110864005 A, 授权公告日 2017-09-04.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(4-Acetyl-5-methyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116184041 B, 授权公告日 2022-06-18.
  3. 发明人韩伟，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Acetyl-5-methyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113314706 A, 授权公告日 2015-03-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 451, (12), 9137-9154.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 2064, 9614-9628.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Acetyl-5-methyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1343, 2274-2293.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 2480, 221-238.

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