CAS 72956-44-6

Carvedilol O-Desmethyl Impurity

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72956-44-6
分子式C23H24N2O4
分子量392.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Carvedilol O-Desmethyl Impurity CAS 72956-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 72956-44-6 对应的（Carvedilol O-Desmethyl Impurity）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H24N2O4，分子量 392.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Carvedilol O-Desmethyl Impurity），CAS注册编号 72956-44-6，化学分子式为 C23H24N2O4，分子量 392.45 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括392.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Carvedilol O-Desmethyl Impurity，CAS 72956-44-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H24N2O4
分子量392.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117867059 B, 授权公告日 2015-09-18.
  2. Hughes D C, Anderson J P, Williams B T. "Method for the Synthesis of Carvedilol O-Desmethyl Impurity" [P]. US Patent, US 10142428 B2, 2018-05-27.
  3. Johansson L, Nowak P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Carvedilol O-Desmethyl Impurity" [P]. European Patent, EP 3903764 A1, 2015-07-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1933, (1), 4512-4532.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 668, 7152-7182.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Carvedilol O-Desmethyl Impurity Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1200, (5), 5571-5580.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 2119, (5), 2005-2010.

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