CAS 729582-35-8

3-[1-butyl-5-(diethylsulfamoyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl]propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号729582-35-8
分子式C18H27N3O4S
分子量381.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[1-butyl-5-(diethylsulfamoyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl]propanoic acid CAS 729582-35-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[1-butyl-5-(diethylsulfamoyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl]propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 729582-35-8。分子式 C18H27N3O4S，分子量 381.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 729582-35-8 对应的化合物（英文标识 3-1-butyl-5-(diethylsulfamoyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-ylpropanoic acid），化学式 C18H27N3O4S，相对分子质量 381.49。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为381.49 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：（3- 1-butyl-5-(diethylsulfamoyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27N3O4S
分子量381.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108638227 B, 授权公告日 2019-05-18.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 3-[1-butyl-5-(diethylsulfamoyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl]propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3053871 A1, 2016-05-16.
  3. Brown S R, Yamamoto T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 3-[1-butyl-5-(diethylsulfamoyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl]propanoic acid" [P]. US Patent, US 11360836 B2, 2024-08-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 2185, 3680-3689.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1261, 655-658.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[1-butyl-5-(diethylsulfamoyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl]propanoic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 109, 3926-3943.

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