CAS 730950-97-7

1-(2,6-Dichlorobenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号730950-97-7
分子式C12H13Cl2NO4S
分子量338.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,6-Dichlorobenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 730950-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 730950-97-7 对应的（1-(2,6-Dichlorobenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13Cl2NO4S，分子量 338.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1-(2,6-Dichlorobenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 730950-97-7，化学分子式为 C12H13Cl2NO4S，分子量 338.21 g/mol。 （分子式 C12H13Cl2NO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 730950-97-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13Cl2NO4S
分子量338.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111972750 B, 授权公告日 2019-08-12.
  2. Williams B T, Park J H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1-(2,6-Dichlorobenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11079555 B2, 2025-02-09.
  3. Johansson L, Kowalski A, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,6-Dichlorobenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3158640 A1, 2020-05-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 2439, 2956-2960.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 497, (5), 2944-2961.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,6-Dichlorobenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 2071, 4513-4525.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 1097, (1), 6456-6477.

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