CAS 733030-77-8

1-(2,3-Dichlorobenzenesulfonyl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号733030-77-8
分子式C10H12Cl2N2O2S
分子量295.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,3-Dichlorobenzenesulfonyl)piperazine CAS 733030-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,3-Dichlorobenzenesulfonyl)piperazine，CAS 号 733030-77-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12Cl2N2O2S，分子量 295.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为295.19 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C10H12Cl2N2O2S 的（1-(2,3-Dichlorobenzenesulfonyl)piperazine），其CAS登记号是 733030-77-8，分子量为 295.19 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1-(2,3-Dichlorobenzenesulfonyl)piperazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12Cl2N2O2S
分子量295.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108365469 A, 授权公告日 2024-02-15.
  2. O'Brien P Q, Park J H, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-(2,3-Dichlorobenzenesulfonyl)piperazine" [P]. US Patent, US 11696819 B2, 2019-03-05.
  3. 发明人林芳，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,3-Dichlorobenzenesulfonyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117487643 A, 授权公告日 2021-12-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1862, 5594-5609.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 485, 4336-4354.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,3-Dichlorobenzenesulfonyl)piperazine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 1087, (8), 2950-2973.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 2010, 8033-8053.

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