CAS 730951-08-3

2-Chloro-N-(m-tolyl)-N-(4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号730951-08-3
分子式C19H17ClN2OS
分子量356.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(m-tolyl)-N-(4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)acetamide CAS 730951-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-(m-tolyl)-N-(4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)acetamide，CAS 号 730951-08-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H17ClN2OS，分子量 356.87。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 730951-08-3 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-(m-tolyl)-N-(4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)acetamide），化学式 C19H17ClN2OS，相对分子质量 356.87。 依据分子式为 C19H17ClN2OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 356.87 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：（2-Chloro-N-(m-tolyl)-N-(4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17ClN2OS
分子量356.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Park J H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10419052 B2, 2020-05-27.
  2. 发明人朱建伟，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(m-tolyl)-N-(4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113697922 A, 授权公告日 2020-11-03.
  3. Klinger H, Anderson J P, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(m-tolyl)-N-(4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11952785 B2, 2018-12-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2451, (5), 3278-3297.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1986, 1179-1195.

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