CAS 731781-51-4

N-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]Decan-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号731781-51-4
分子式C16H18ClN3O3
分子量335.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]Decan-3-yl)acetamide CAS 731781-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]Decan-3-yl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 731781-51-4，分子式 C16H18ClN3O3，分子量 335.79。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 731781-51-4 对应的化合物（英文标识 N-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro4.5Decan-3-yl)acetamide），化学式 C16H18ClN3O3，相对分子质量 335.79。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括335.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要

应用场景：（N-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro 4.5 Decan-3-yl)acetamide，CAS 731781-51-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18ClN3O3
分子量335.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Roberts E F, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9854111 B2, 2020-07-21.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]Decan-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115415217 A, 授权公告日 2024-04-07.
  3. 发明人林芳，沈红梅，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]Decan-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114334502 B, 授权公告日 2023-10-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 994, (8), 7542-7571.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1165, (2), 4451-4480.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]Decan-3-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1415, (2), 2300-2308.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 1560, 9523-9532.

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