CAS 73217-34-2
3-(Chloromethyl)-5-(2-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole
| CAS 号 | 73217-34-2 |
| 分子式 | C10H9ClN2O |
| 分子量 | 208.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-(Chloromethyl)-5-(2-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 73217-34-2），分子式 C10H9ClN2O，分子量 208.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H9ClN2O 的（3-(Chloromethyl)-5-(2-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole），其CAS登记号是 73217-34-2，分子量为 208.64 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括208.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多
应用场景：（3-(Chloromethyl)-5-(2-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 73217-34-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9ClN2O |
| 分子量 | 208.64 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1977年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115708537 A, 授权公告日 2018-10-04.
- Jørgensen K, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-(Chloromethyl)-5-(2-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3622890 A1, 2016-09-05.
- 发明人陈志强，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Chloromethyl)-5-(2-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108838827 A, 授权公告日 2021-12-20.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 308, (9), 1453-1471.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 863, 7428-7453.
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