CAS 73307-52-5

(+/-)-(6E,8Z,11Z,14Z)-5-Hydroxyeicosatetraenoic acid (6E,8Z,11Z,14Z)-5-hydroxyicosa-6,8,11,14-tetraenoic acid 73307-52-5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73307-52-5
分子式C20H32O3
分子量320.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(+/-)-(6E,8Z,11Z,14Z)-5-Hydroxyeicosatetraenoic acid (6E,8Z,11Z,14Z)-5-hydroxyicosa-6,8,11,14-tetraenoic acid 73307-52-5 CAS 73307-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(+/-)-(6E,8Z,11Z,14Z)-5-Hydroxyeicosatetraenoic acid (6E,8Z,11Z,14Z)-5-hydroxyicosa-6,8,11,14-tetraenoic acid 73307-52-5，CAS 73307-52-5），分子式 C20H32O3，分子量 320.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H32O3 的（(+/-)-(6E,8Z,11Z,14Z)-5-Hydroxyeicosatetraenoic acid (6E,8Z,11Z,14Z)-5-hydroxyicosa-6,8,11,14-tetraenoic acid 73307-52-5），其CAS登记号是 73307-52-5，分子量为 320.47 g/mol。 （C20H32O3）含有甾体骨架，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：从实际应用出发，（CAS 73307-52-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H32O3
分子量320.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3037879 A1, 2020-05-16.
  2. 发明人何建平，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of (+/-)-(6E,8Z,11Z,14Z)-5-Hydroxyeicosatetraenoic acid (6E,8Z,11Z,14Z)-5-hydroxyicosa-6,8,11,14-tetraenoic acid 73307-52-5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109122782 A, 授权公告日 2022-04-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 355, (11), 465-469.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1041, 164-178.

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