CAS 733740-18-6

(1R,2S)-2-(2,4-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号733740-18-6
分子式C15H18O3
分子量246.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-2-(2,4-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid CAS 733740-18-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1R,2S)-2-(2,4-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid，CAS 733740-18-6）属于药物标准品。分子式 C15H18O3，分子量 246.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C15H18O3 的（(1R,2S)-2-(2,4-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 733740-18-6，分子量为 246.30 g/mol。 （分子式 C15H18O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(1R,2S)-2-(2,4-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid，CAS 733740-18-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18O3
分子量246.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，林芳，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115901325 B, 授权公告日 2020-11-10.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-2-(2,4-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108159291 B, 授权公告日 2017-12-18.
  3. Chen K W, Johnson M A, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-2-(2,4-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10597456 B2, 2022-09-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1197, (12), 3771-3786.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 817, 1998-2018.

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