CAS 733795-22-7
2-Chloro-n'-(phenylmethylidene)-n-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetohydrazide
| CAS 号 | 733795-22-7 |
| 分子式 | C16H12ClF3N2O |
| 分子量 | 340.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 733795-22-7 对应的（2-Chloro-n'-(phenylmethylidene)-n-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H12ClF3N2O，分子量 340.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-Chloro-n'-(phenylmethylidene)-n-3-(trifluoromethyl)phenylacetohydrazide），CAS注册编号 733795-22-7，化学分子式为 C16H12ClF3N2O，分子量 340.73 g/mol。 依据分子式为 C16H12ClF3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 340.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正
应用场景：（2-Chloro-n'-(phenylmethylidene)-n- 3-(trifluoromethyl)phenyl acetohydrazide，CAS 733795-22-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H12ClF3N2O |
| 分子量 | 340.73 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Martínez F, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3456660 A1, 2019-02-26.
- 发明人刘建华，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n'-(phenylmethylidene)-n-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108177056 B, 授权公告日 2023-01-12.
- Williams B T, Davis P L, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n'-(phenylmethylidene)-n-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetohydrazide" [P]. US Patent, US 11771973 B2, 2017-02-04.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1461, 6053-6065.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1865, (2), 625-655.
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