CAS 1217250-13-9

[5-[(E)-2-(2-Chloro-3,4-dimethoxyphenyl)vinyl]-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217250-13-9
分子式C14H13ClN2O6
分子量340.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[5-[(E)-2-(2-Chloro-3,4-dimethoxyphenyl)vinyl]-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl]acetic acid CAS 1217250-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [5-[(E)-2-(2-Chloro-3,4-dimethoxyphenyl)vinyl]-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl]acetic acid，CAS 1217250-13-9）属于药物标准品。分子式 C14H13ClN2O6，分子量 340.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为340.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(E)-2-(2-Chloro-3,4-dimethoxyphenyl)vinyl-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-ylacetic acid），CAS注册编号 1217250-13-9，化学分子式为 C14H13ClN2O6，分子量 340.72 g/mol。 （分子式 C14H13ClN2O6）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1217250-13-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13ClN2O6
分子量340.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114341821 A, 授权公告日 2015-06-08.
  2. Williams B T, Johnson M A, Mueller T. "Method for the Synthesis of [5-[(E)-2-(2-Chloro-3,4-dimethoxyphenyl)vinyl]-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl]acetic acid" [P]. US Patent, US 9322924 B2, 2020-05-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2422, 6010-6029.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1732, 8058-8062.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [5-[(E)-2-(2-Chloro-3,4-dimethoxyphenyl)vinyl]-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl]acetic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 1903, 3502-3506.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 1050, (8), 6176-6198.

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