CAS 7338-51-4

7-Hydroxy-5-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromene-6-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7338-51-4
分子式C12H10O5
分子量234.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Hydroxy-5-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromene-6-carbaldehyde CAS 7338-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Hydroxy-5-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromene-6-carbaldehyde，CAS 号 7338-51-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10O5，分子量 234.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H10O5 的（7-Hydroxy-5-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromene-6-carbaldehyde），其CAS登记号是 7338-51-4，分子量为 234.20 g/mol。 （分子式 C12H10O5）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（7-Hydroxy-5-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromene-6-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10O5
分子量234.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3636474 A1, 2025-05-19.
  2. Mueller T C, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of 7-Hydroxy-5-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromene-6-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3439963 A1, 2018-06-17.
  3. Sørensen M, Rossi M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hydroxy-5-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromene-6-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3089410 A1, 2022-12-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 270, 2654-2658.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1916, 8723-8738.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Hydroxy-5-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromene-6-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 2236, (2), 5062-5068.

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