CAS 7355-01-3

n,n-Diethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7355-01-3
分子式C13H20N2O2S
分子量268.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n,n-Diethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-sulfonamide CAS 7355-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n,n-Diethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-sulfonamide，CAS 7355-01-3）属于药物标准品。分子式 C13H20N2O2S，分子量 268.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （n,n-Diethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-sulfonamide），CAS注册编号 7355-01-3，化学分子式为 C13H20N2O2S，分子量 268.38 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括268.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（n,n-Diethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O2S
分子量268.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108841063 B, 授权公告日 2018-08-20.
  2. 发明人杨光，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of n,n-Diethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110731117 B, 授权公告日 2020-02-22.
  3. Fischer A B, Yamamoto T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity n,n-Diethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9073837 B2, 2018-10-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 645, 2071-2101.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2228, 7875-7904.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n,n-Diethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-sulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 2426, (9), 1410-1423.

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