CAS 905489-39-6

N-(p-tolyl)indoline-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号905489-39-6
分子式C16H16N2S
分子量268.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(p-tolyl)indoline-1-carbothioamide CAS 905489-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(p-tolyl)indoline-1-carbothioamide，CAS 905489-39-6）属于药物标准品。分子式 C16H16N2S，分子量 268.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 905489-39-6 对应的化合物（英文标识 N-(p-tolyl)indoline-1-carbothioamide），化学式 C16H16N2S，相对分子质量 268.38。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括268.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（N-(p-tolyl)indoline-1-carbothioamide，CAS 905489-39-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2S
分子量268.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109585274 A, 授权公告日 2015-10-05.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(p-tolyl)indoline-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112925874 B, 授权公告日 2017-03-25.
  3. 发明人林芳，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(p-tolyl)indoline-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116421889 B, 授权公告日 2020-05-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 2442, (11), 1814-1832.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2079, (1), 833-841.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(p-tolyl)indoline-1-carbothioamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1874, (8), 9301-9314.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 748, 7468-7487.

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