CAS 73551-45-8

Hexahydro-1H-1,3a-ethanopentalen-7-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73551-45-8
分子式C10H14O
分子量150.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hexahydro-1H-1,3a-ethanopentalen-7-one CAS 73551-45-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Hexahydro-1H-1,3a-ethanopentalen-7-one，CAS 73551-45-8）属于药物标准品。分子式 C10H14O，分子量 150.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Hexahydro-1H-1,3a-ethanopentalen-7-one），CAS注册编号 73551-45-8，化学分子式为 C10H14O，分子量 150.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为150.22 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 73551-45-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14O
分子量150.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110419984 A, 授权公告日 2022-12-13.
  2. 发明人郑宇鹏，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of Hexahydro-1H-1,3a-ethanopentalen-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117826627 A, 授权公告日 2023-04-13.
  3. 发明人高志强，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Hexahydro-1H-1,3a-ethanopentalen-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112014105 A, 授权公告日 2016-04-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1716, (8), 3491-3502.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 2044, 4123-4134.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hexahydro-1H-1,3a-ethanopentalen-7-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1271, (11), 419-424.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 2318, 7140-7143.

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