CAS 736136-55-3
trans-4-[2-(3-fluorophenyl)-2-oxoethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 736136-55-3 |
| 分子式 | C15H17BrO3 |
| 分子量 | 325.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（trans-4-[2-(3-fluorophenyl)-2-oxoethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 736136-55-3，分子式 C15H17BrO3，分子量 325.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 736136-55-3 对应的化合物（英文标识 trans-4-2-(3-fluorophenyl)-2-oxoethylcyclohexane-1-carboxylic acid），化学式 C15H17BrO3，相对分子质量 325.20。 （分子式 C15H17BrO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分
应用场景：（trans-4- 2-(3-fluorophenyl)-2-oxoethyl cyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 736136-55-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H17BrO3 |
| 分子量 | 325.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112641894 B, 授权公告日 2019-06-17.
- 发明人郑宇鹏，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of trans-4-[2-(3-fluorophenyl)-2-oxoethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113193491 B, 授权公告日 2023-10-08.
- 发明人徐明华，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity trans-4-[2-(3-fluorophenyl)-2-oxoethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110740692 A, 授权公告日 2021-11-22.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2149, (11), 2201-2210.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2281, (11), 2914-2924.
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