CAS 736152-61-7

n-Cyclopentyl-2,4-difluorobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号736152-61-7
分子式C11H13F2NO2S
分子量261.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Cyclopentyl-2,4-difluorobenzenesulfonamide CAS 736152-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Cyclopentyl-2,4-difluorobenzenesulfonamide，CAS 号 736152-61-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13F2NO2S，分子量 261.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 736152-61-7 对应的化合物（英文标识 n-Cyclopentyl-2,4-difluorobenzenesulfonamide），化学式 C11H13F2NO2S，相对分子质量 261.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括261.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：从实际应用出发，（CAS 736152-61-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13F2NO2S
分子量261.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Johnson M A, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10511167 B2, 2022-01-21.
  2. 发明人胡光，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of n-Cyclopentyl-2,4-difluorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117231841 B, 授权公告日 2015-01-07.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity n-Cyclopentyl-2,4-difluorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115970576 A, 授权公告日 2017-05-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 144, (7), 6765-6785.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 594, 9186-9189.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Cyclopentyl-2,4-difluorobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 295, (4), 2214-2230.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1617, 5381-5393.

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