CAS 73631-12-6

1-(Bis(2-chloroethyl)amino)-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73631-12-6
分子式C17H21Cl2NO2
分子量342.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Bis(2-chloroethyl)amino)-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol CAS 73631-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Bis(2-chloroethyl)amino)-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol，CAS 73631-12-6）属于药物标准品。分子式 C17H21Cl2NO2，分子量 342.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 73631-12-6 对应的化合物（英文标识 1-(Bis(2-chloroethyl)amino)-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol），化学式 C17H21Cl2NO2，相对分子质量 342.26。 （分子式 C17H21Cl2NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 73631-12-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21Cl2NO2
分子量342.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114200071 A, 授权公告日 2018-12-13.
  2. Johnson M A, Schröder R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(Bis(2-chloroethyl)amino)-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol" [P]. US Patent, US 11839224 B2, 2021-09-28.
  3. 发明人郑宇鹏，张德明，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Bis(2-chloroethyl)amino)-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112318101 B, 授权公告日 2015-08-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2306, (2), 8445-8461.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 786, (5), 5108-5123.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Bis(2-chloroethyl)amino)-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 1216, (11), 4718-4747.

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