CAS 439107-93-4

4-(Tert-butyl)cyclohexan-1-one O-(3,4-dichlorobenzoyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439107-93-4
分子式C17H21Cl2NO2
分子量342.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Tert-butyl)cyclohexan-1-one O-(3,4-dichlorobenzoyl) oxime CAS 439107-93-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 439107-93-4 对应的（4-(Tert-butyl)cyclohexan-1-one O-(3,4-dichlorobenzoyl) oxime）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H21Cl2NO2，分子量 342.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(Tert-butyl)cyclohexan-1-one O-(3,4-dichlorobenzoyl) oxime），CAS注册编号 439107-93-4，化学分子式为 C17H21Cl2NO2，分子量 342.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为342.26 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：针对化学分析用途，（4-(Tert-butyl)cyclohexan-1-one O-(3,4-dichlorobenzoyl) oxime）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21Cl2NO2
分子量342.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Anderson J P, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11368416 B2, 2015-10-27.
  2. Yamamoto T, Schröder R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-(Tert-butyl)cyclohexan-1-one O-(3,4-dichlorobenzoyl) oxime" [P]. US Patent, US 9740185 B2, 2021-05-20.
  3. 发明人刘建华，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Tert-butyl)cyclohexan-1-one O-(3,4-dichlorobenzoyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114872445 A, 授权公告日 2024-08-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1864, (9), 5605-5622.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 669, 754-775.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Tert-butyl)cyclohexan-1-one O-(3,4-dichlorobenzoyl) oxime Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 243, (8), 7109-7113.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 89, 5606-5619.

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