CAS 73839-70-0

N-ethyl-1-(furan-2-yl)-2-phenylethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73839-70-0
分子式C14H17NO
分子量215.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-ethyl-1-(furan-2-yl)-2-phenylethan-1-amine CAS 73839-70-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 73839-70-0 对应的（N-ethyl-1-(furan-2-yl)-2-phenylethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H17NO，分子量 215.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C14H17NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （N-ethyl-1-(furan-2-yl)-2-phenylethan-1-amine），CAS注册编号 73839-70-0，化学分子式为 C14H17NO，分子量 215.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-ethyl-1-(furan-2-yl)-2-phenylethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO
分子量215.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117580325 B, 授权公告日 2023-01-09.
  2. 发明人杨光，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-ethyl-1-(furan-2-yl)-2-phenylethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115105829 B, 授权公告日 2020-02-05.
  3. 发明人马晓峰，沈红梅，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-ethyl-1-(furan-2-yl)-2-phenylethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114301847 B, 授权公告日 2023-03-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 985, (11), 8188-8210.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 873, (3), 659-669.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-ethyl-1-(furan-2-yl)-2-phenylethan-1-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 2478, (8), 4482-4505.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 1853, 5535-5562.

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