CAS 740854-81-3

7-Chloro-6-(phenylamino)quinazoline-5,8-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号740854-81-3
分子式C14H8ClN3O2
分子量285.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-6-(phenylamino)quinazoline-5,8-dione CAS 740854-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-6-(phenylamino)quinazoline-5,8-dione，CAS 号 740854-81-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H8ClN3O2，分子量 285.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C14H8ClN3O2 的（7-Chloro-6-(phenylamino)quinazoline-5,8-dione），其CAS登记号是 740854-81-3，分子量为 285.69 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括285.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：针对化学分析用途，（7-Chloro-6-(phenylamino)quinazoline-5,8-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8ClN3O2
分子量285.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110125694 B, 授权公告日 2019-03-21.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-6-(phenylamino)quinazoline-5,8-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117475330 A, 授权公告日 2023-10-18.
  3. 发明人高志强，张德明，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-6-(phenylamino)quinazoline-5,8-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112163742 A, 授权公告日 2024-07-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1570, (10), 7211-7227.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 182, 7327-7331.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-6-(phenylamino)quinazoline-5,8-dione Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 2079, 8264-8279.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 1822, (7), 7699-7709.

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