CAS 74163-14-7

7-Methyl-10-oxo-10H-pyridazino[6,1-b]quinazoline-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74163-14-7
分子式C13H9N3O3
分子量255.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Methyl-10-oxo-10H-pyridazino[6,1-b]quinazoline-2-carboxylic acid CAS 74163-14-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Methyl-10-oxo-10H-pyridazino[6,1-b]quinazoline-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 74163-14-7，分子式 C13H9N3O3，分子量 255.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括255.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （7-Methyl-10-oxo-10H-pyridazino6,1-bquinazoline-2-carboxylic acid），CAS注册编号 74163-14-7，化学分子式为 C13H9N3O3，分子量 255.23 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 74163-14-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9N3O3
分子量255.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115122155 A, 授权公告日 2024-09-21.
  2. Thompson G K, Johnson M A, Chen K W. "Method for the Synthesis of 7-Methyl-10-oxo-10H-pyridazino[6,1-b]quinazoline-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10945223 B2, 2015-02-20.
  3. Jørgensen K, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 7-Methyl-10-oxo-10H-pyridazino[6,1-b]quinazoline-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3460410 A1, 2020-01-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 2025, 5818-5846.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 502, (1), 2798-2815.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Methyl-10-oxo-10H-pyridazino[6,1-b]quinazoline-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 725, 2277-2285.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 2177, (11), 568-587.

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