CAS 74195-57-6

Ethyl 2-((2-oxo-2,3-dihydropyrimidin-4-yl)thio)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74195-57-6
分子式C8H10N2O3S
分子量214.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((2-oxo-2,3-dihydropyrimidin-4-yl)thio)acetate CAS 74195-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-((2-oxo-2,3-dihydropyrimidin-4-yl)thio)acetate，CAS 74195-57-6）属于药物标准品。分子式 C8H10N2O3S，分子量 214.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 74195-57-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-((2-oxo-2,3-dihydropyrimidin-4-yl)thio)acetate），化学式 C8H10N2O3S，相对分子质量 214.24。 （分子式 C8H10N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（Ethyl 2-((2-oxo-2,3-dihydropyrimidin-4-yl)thio)acetate，CAS 74195-57-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O3S
分子量214.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110449913 B, 授权公告日 2016-01-07.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((2-oxo-2,3-dihydropyrimidin-4-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110863618 A, 授权公告日 2025-03-10.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((2-oxo-2,3-dihydropyrimidin-4-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117797762 B, 授权公告日 2025-11-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1629, (6), 9044-9060.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 414, 6923-6926.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-((2-oxo-2,3-dihydropyrimidin-4-yl)thio)acetate Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 385, 4915-4920.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 1440, 4529-4539.

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