CAS 743444-22-6

2-Chloro-N-(3-chloro-9,10-dihydro-9,10-dioxo-2-anthracenyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号743444-22-6
分子式C17H11Cl2NO3
分子量348.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(3-chloro-9,10-dihydro-9,10-dioxo-2-anthracenyl)propanamide CAS 743444-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-(3-chloro-9,10-dihydro-9,10-dioxo-2-anthracenyl)propanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 743444-22-6。分子式 C17H11Cl2NO3，分子量 348.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C17H11Cl2NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 348.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 743444-22-6 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-(3-chloro-9,10-dihydro-9,10-dioxo-2-anthracenyl)propanamide），化学式 C17H11Cl2NO3，相对分子质量 348.18。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：从实际应用出发，（CAS 743444-22-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11Cl2NO3
分子量348.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Johnson M A, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11915564 B2, 2025-12-28.
  2. 发明人徐明华，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(3-chloro-9,10-dihydro-9,10-dioxo-2-anthracenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116064581 B, 授权公告日 2018-02-14.
  3. 发明人高志强，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(3-chloro-9,10-dihydro-9,10-dioxo-2-anthracenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110134788 A, 授权公告日 2022-08-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 2043, (10), 8000-8022.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1529, (11), 7627-7649.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-(3-chloro-9,10-dihydro-9,10-dioxo-2-anthracenyl)propanamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1338, 2527-2556.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 84, (7), 7369-7385.

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