CAS 400080-02-6

2,2-Dichloro-N-(4-(quinoxalin-2-yloxy)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400080-02-6
分子式C16H11Cl2N3O2
分子量348.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2-Dichloro-N-(4-(quinoxalin-2-yloxy)phenyl)acetamide CAS 400080-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2-Dichloro-N-(4-(quinoxalin-2-yloxy)phenyl)acetamide，CAS 号 400080-02-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H11Cl2N3O2，分子量 348.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 400080-02-6 对应的化合物（英文标识 2,2-Dichloro-N-(4-(quinoxalin-2-yloxy)phenyl)acetamide），化学式 C16H11Cl2N3O2，相对分子质量 348.18。 （分子式 C16H11Cl2N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（2,2-Dichloro-N-(4-(quinoxalin-2-yloxy)phenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11Cl2N3O2
分子量348.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3838866 A1, 2017-07-24.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2,2-Dichloro-N-(4-(quinoxalin-2-yloxy)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110126371 A, 授权公告日 2022-11-21.
  3. 发明人李文辉，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Dichloro-N-(4-(quinoxalin-2-yloxy)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109776798 A, 授权公告日 2020-08-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1369, (7), 9864-9890.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1409, 510-525.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2-Dichloro-N-(4-(quinoxalin-2-yloxy)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 2170, 3536-3562.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 951, 7807-7818.

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