CAS 1396766-72-5
5-Bromo-N-(2-phenoxypyrimidin-5-yl)furan-2-carboxamide
| CAS 号 | 1396766-72-5 |
| 分子式 | C15H10BrN3O3 |
| 分子量 | 360.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-Bromo-N-(2-phenoxypyrimidin-5-yl)furan-2-carboxamide，CAS 1396766-72-5）属于药物标准品。分子式 C15H10BrN3O3，分子量 360.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（分子式 C15H10BrN3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （5-Bromo-N-(2-phenoxypyrimidin-5-yl)furan-2-carboxamide），CAS注册编号 1396766-72-5，化学分子式为 C15H10BrN3O3，分子量 360.16 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（5-Bromo-N-(2-phenoxypyrimidin-5-yl)furan-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H10BrN3O3 |
| 分子量 | 360.16 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，林芳，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113534737 A, 授权公告日 2025-05-01.
- Fischer A B, Stevens L M, Chen K W. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-N-(2-phenoxypyrimidin-5-yl)furan-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10679046 B2, 2018-05-27.
- Fischer A B, Patel M V, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-N-(2-phenoxypyrimidin-5-yl)furan-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9627123 B2, 2023-05-14.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1930, (9), 4576-4605.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 902, (11), 1158-1173.
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