CAS 541539-65-5

6-Bromo-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号541539-65-5
分子式C14H13BrF3N3
分子量360.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)quinoline CAS 541539-65-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Bromo-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)quinoline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 541539-65-5。分子式 C14H13BrF3N3，分子量 360.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 541539-65-5 对应的化合物（英文标识 6-Bromo-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)quinoline），化学式 C14H13BrF3N3，相对分子质量 360.17。 依据分子式为 C14H13BrF3N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 360.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 541539-65-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13BrF3N3
分子量360.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Stevens L M, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11703379 B2, 2018-02-25.
  2. 发明人刘建华，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111248155 B, 授权公告日 2021-11-12.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. European Patent, EP 3750177 A1, 2016-08-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1431, (1), 2876-2905.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1686, (3), 9119-9134.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)quinoline Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1497, (7), 7778-7793.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 1852, (8), 5158-5183.

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