CAS 74392-01-1

n,n-Diethyl-7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74392-01-1
分子式C10H12N4O3
分子量236.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n,n-Diethyl-7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-amine CAS 74392-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n,n-Diethyl-7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-amine，CAS 74392-01-1）属于药物标准品。分子式 C10H12N4O3，分子量 236.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H12N4O3 的（n,n-Diethyl-7-nitrobenzoc1,2,5oxadiazol-4-amine），其CAS登记号是 74392-01-1，分子量为 236.23 g/mol。 （分子式 C10H12N4O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：（n,n-Diethyl-7-nitrobenzo c 1,2,5 oxadiazol-4-amine，CAS 74392-01-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N4O3
分子量236.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115453253 B, 授权公告日 2017-03-23.
  2. 发明人陈志强，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of n,n-Diethyl-7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110141476 A, 授权公告日 2016-07-12.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity n,n-Diethyl-7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109648965 A, 授权公告日 2024-07-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1751, (10), 4044-4068.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1542, (1), 9808-9816.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n,n-Diethyl-7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1184, (7), 7304-7332.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 2417, (7), 6284-6293.

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