CAS 861095-37-6

861095-37-6 4-[(E)-(3-Nitrophenyl)diazenyl]morpholine DTXSID90649841

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861095-37-6
分子式C10H12N4O3
分子量236.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

861095-37-6 4-[(E)-(3-Nitrophenyl)diazenyl]morpholine DTXSID90649841 CAS 861095-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（861095-37-6 4-[(E)-(3-Nitrophenyl)diazenyl]morpholine DTXSID90649841）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 861095-37-6。分子式 C10H12N4O3，分子量 236.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C10H12N4O3 的（861095-37-6 4-(E)-(3-Nitrophenyl)diazenylmorpholine DTXSID90649841），其CAS登记号是 861095-37-6，分子量为 236.23 g/mol。 依据分子式为 C10H12N4O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 861095-37-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N4O3
分子量236.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113666255 B, 授权公告日 2022-07-13.
  2. 发明人林芳，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 861095-37-6 4-[(E)-(3-Nitrophenyl)diazenyl]morpholine DTXSID90649841" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116073035 A, 授权公告日 2016-10-03.
  3. Thompson G K, Anderson J P, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 861095-37-6 4-[(E)-(3-Nitrophenyl)diazenyl]morpholine DTXSID90649841" [P]. US Patent, US 10857523 B2, 2023-07-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1032, 2981-2994.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1367, (4), 3493-3522.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 861095-37-6 4-[(E)-(3-Nitrophenyl)diazenyl]morpholine DTXSID90649841 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 2001, (5), 655-669.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 948, 5371-5401.

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