锇 CAS 7440-04-2

7440-04-2 2E7M255OPY Osmium Osmium, elemental EINECS 231-114-0 Metallic osmium HSDB 7329 UNII-2E7M255OPY

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7440-04-2
分子式Os
分子量190.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

锇 7440-04-2 2E7M255OPY Osmium Osmium, elemental EINECS 231-114-0 Metallic osmium HSDB 7329 UNII-2E7M255OPY CAS 7440-04-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

锇（英文名 7440-04-2 2E7M255OPY Osmium Osmium, elemental EINECS 231-114-0 Metallic osmium HSDB 7329 UNII-2E7M255OPY，CAS 7440-04-2）属于药物标准品。分子式 Os，分子量 190.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

锇的产生途径与其化学式中无机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 7440-04-2 对应的化合物锇（英文标识 7440-04-2 2E7M255OPY Osmium Osmium, elemental EINECS 231-114-0 Metallic osmium HSDB 7329 UNII-2E7M255OPY），化学式 Os，相对分子质量 190.23。 锇（Os）含有无机化合物。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，锇的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：锇（7440-04-2 2E7M255OPY Osmium Osmium, elemental EINECS 231-114-0 Metallic osmium HSDB 7329 UNII-2E7M255OPY）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以锇配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称锇
分子式Os
分子量190.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，周伟，赵玉洁. "一种锇的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108186131 A, 授权公告日 2018-04-12.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of 7440-04-2 2E7M255OPY Osmium Osmium, elemental EINECS 231-114-0 Metallic osmium HSDB 7329 UNII-2E7M255OPY" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113731057 A, 授权公告日 2020-11-16.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 7440-04-2 2E7M255OPY Osmium Osmium, elemental EINECS 231-114-0 Metallic osmium HSDB 7329 UNII-2E7M255OPY" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115997099 A, 授权公告日 2021-10-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 锇 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 2097, (9), 6265-6282.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 锇 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1873, 430-458.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7440-04-2 2E7M255OPY Osmium Osmium, elemental EINECS 231-114-0 Metallic osmium HSDB 7329 UNII-2E7M255OPY Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1762, (2), 3964-3980.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 锇 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 1401, 719-746.

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