CAS 745836-21-9

(1R,4S,7R)-rel-ethyl 2-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号745836-21-9
分子式C9H15NO2
分子量169.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,4S,7R)-rel-ethyl 2-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate CAS 745836-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1R,4S,7R)-rel-ethyl 2-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate，CAS 745836-21-9）属于药物标准品。分子式 C9H15NO2，分子量 169.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H15NO2 的（(1R,4S,7R)-rel-ethyl 2-azabicyclo2.2.1heptane-7-carboxylate），其CAS登记号是 745836-21-9，分子量为 169.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括169.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 745836-21-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO2
分子量169.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116036831 B, 授权公告日 2017-04-16.
  2. Jørgensen K, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (1R,4S,7R)-rel-ethyl 2-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3155238 A1, 2019-05-18.
  3. 发明人唐晓军，钱学锋，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (1R,4S,7R)-rel-ethyl 2-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111251356 A, 授权公告日 2019-09-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 980, (10), 83-106.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 2431, (7), 1029-1043.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,4S,7R)-rel-ethyl 2-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1287, 9975-9992.

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