CAS 746608-39-9

2-Chloro-n-{[(2-ethylphenyl)carbamoyl]methyl}-n-methylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号746608-39-9
分子式C14H19ClN2O2
分子量282.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-n-{[(2-ethylphenyl)carbamoyl]methyl}-n-methylpropanamide CAS 746608-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-n-{[(2-ethylphenyl)carbamoyl]methyl}-n-methylpropanamide，CAS 号 746608-39-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19ClN2O2，分子量 282.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H19ClN2O2 的（2-Chloro-n-{(2-ethylphenyl)carbamoylmethyl}-n-methylpropanamide），其CAS登记号是 746608-39-9，分子量为 282.77 g/mol。 （分子式 C14H19ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（2-Chloro-n-{ (2-ethylphenyl)carbamoyl methyl}-n-methylpropanamide，CAS 746608-39-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19ClN2O2
分子量282.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Anderson J P, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11597256 B2, 2025-04-26.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-{[(2-ethylphenyl)carbamoyl]methyl}-n-methylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115445344 B, 授权公告日 2019-02-18.
  3. 发明人徐明华，黄志刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-{[(2-ethylphenyl)carbamoyl]methyl}-n-methylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109801032 A, 授权公告日 2015-02-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1026, (4), 2005-2021.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2282, (10), 8429-8433.

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