CAS 746651-89-8

(2-Bromo-5-methoxyphenyl)(4-chlorophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号746651-89-8
分子式C14H10BrClO2
分子量325.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Bromo-5-methoxyphenyl)(4-chlorophenyl)methanone CAS 746651-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 746651-89-8 对应的（(2-Bromo-5-methoxyphenyl)(4-chlorophenyl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H10BrClO2，分子量 325.59。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为325.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 746651-89-8 对应的化合物（英文标识 (2-Bromo-5-methoxyphenyl)(4-chlorophenyl)methanone），化学式 C14H10BrClO2，相对分子质量 325.59。 （分子式 C14H10BrClO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（(2-Bromo-5-methoxyphenyl)(4-chlorophenyl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10BrClO2
分子量325.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3909677 A1, 2024-11-02.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of (2-Bromo-5-methoxyphenyl)(4-chlorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112066764 B, 授权公告日 2023-03-23.
  3. 发明人朱建伟，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2-Bromo-5-methoxyphenyl)(4-chlorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110759348 B, 授权公告日 2018-11-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 281, 397-410.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 758, (5), 9074-9081.

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