CAS 667437-87-8

2-((3-Bromobenzyl)oxy)-5-chlorobenzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号667437-87-8
分子式C14H10BrClO2
分子量325.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Bromobenzyl)oxy)-5-chlorobenzaldehyde CAS 667437-87-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((3-Bromobenzyl)oxy)-5-chlorobenzaldehyde，CAS 667437-87-8）属于药物标准品。分子式 C14H10BrClO2，分子量 325.59。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为325.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 667437-87-8 对应的化合物（英文标识 2-((3-Bromobenzyl)oxy)-5-chlorobenzaldehyde），化学式 C14H10BrClO2，相对分子质量 325.59。 （分子式 C14H10BrClO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 667437-87-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10BrClO2
分子量325.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110946952 B, 授权公告日 2016-08-06.
  2. 发明人林芳，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of 2-((3-Bromobenzyl)oxy)-5-chlorobenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113207016 B, 授权公告日 2020-03-09.
  3. 发明人韩伟，唐晓军，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Bromobenzyl)oxy)-5-chlorobenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115791630 B, 授权公告日 2019-05-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 770, (11), 5326-5355.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2264, (7), 5679-5682.

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