CAS 74672-08-5

74672-08-5 1-Methyl-4-(4-methyl-4-pentenyl)benzene DTXSID50341874

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74672-08-5
分子式C13H18
分子量174.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

74672-08-5 1-Methyl-4-(4-methyl-4-pentenyl)benzene DTXSID50341874 CAS 74672-08-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 74672-08-5 对应的（74672-08-5 1-Methyl-4-(4-methyl-4-pentenyl)benzene DTXSID50341874）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18，分子量 174.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机化合物。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为174.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C13H18 的（74672-08-5 1-Methyl-4-(4-methyl-4-pentenyl)benzene DTXSID50341874），其CAS登记号是 74672-08-5，分子量为 174.28 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（74672-08-5 1-Methyl-4-(4-methyl-4-pentenyl)benzene DTXSID50341874，CAS 74672-08-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18
分子量174.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Patel M V, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10901030 B2, 2025-02-19.
  2. 发明人徐明华，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of 74672-08-5 1-Methyl-4-(4-methyl-4-pentenyl)benzene DTXSID50341874" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112453147 A, 授权公告日 2021-01-20.
  3. Nowak P, Björnsson E, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 74672-08-5 1-Methyl-4-(4-methyl-4-pentenyl)benzene DTXSID50341874" [P]. European Patent, EP 3144255 A1, 2021-12-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2381, (11), 6692-6716.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 189, (11), 4848-4872.

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