CAS 74772-07-9

Ethyl 1-methyl-5-((2-nitrophenyl)amino)-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74772-07-9
分子式C13H14N4O4
分子量290.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-methyl-5-((2-nitrophenyl)amino)-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 74772-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 1-methyl-5-((2-nitrophenyl)amino)-1H-pyrazole-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 74772-07-9，分子式 C13H14N4O4，分子量 290.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 74772-07-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-methyl-5-((2-nitrophenyl)amino)-1H-pyrazole-4-carboxylate），化学式 C13H14N4O4，相对分子质量 290.27。 依据分子式为 C13H14N4O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1-methyl-5-((2-nitrophenyl)amino)-1H-pyrazole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N4O4
分子量290.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117242436 B, 授权公告日 2021-12-05.
  2. Johnson M A, Williams B T, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-methyl-5-((2-nitrophenyl)amino)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9614294 B2, 2024-04-19.
  3. 发明人陈志强，沈红梅，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-methyl-5-((2-nitrophenyl)amino)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110699088 A, 授权公告日 2019-09-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 927, 7584-7594.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 845, (1), 9502-9519.

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