CAS 74784-49-9
5-(2-Aminoethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine dihydrochloride
| CAS 号 | 74784-49-9 |
| 分子式 | C4H8N4S 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(2-Aminoethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine dihydrochloride，CAS 号 74784-49-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H8N4S 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（分子式 C4H8N4S 2HCl）的化学结构中包含含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C4H8N4S 2HCl 的（5-(2-Aminoethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 74784-49-9，分子量为 180.65 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（5-(2-Aminoethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine dihydrochloride，CAS 74784-49-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C4H8N4S 2*HCl |
| 分子量 | 180.65 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1978年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110700955 A, 授权公告日 2018-11-02.
- Lefèvre J P, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 5-(2-Aminoethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3274756 A1, 2025-08-09.
- 发明人林芳，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Aminoethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109095608 A, 授权公告日 2019-12-26.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 747, 6608-6612.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1389, (3), 2362-2368.
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