CAS 74843-14-4

Iloprost Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74843-14-4
分子式C22H32O4
分子量360.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Iloprost Impurity 2 CAS 74843-14-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 74843-14-4 对应的（Iloprost Impurity 2）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H32O4，分子量 360.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Iloprost Impurity 2），CAS注册编号 74843-14-4，化学分子式为 C22H32O4，分子量 360.49 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为360.49 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 74843-14-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H32O4
分子量360.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117871663 A, 授权公告日 2022-07-03.
  2. Mueller T, Park J H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Iloprost Impurity 2" [P]. US Patent, US 9882862 B2, 2023-08-11.
  3. 发明人张德明，杨光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Iloprost Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112605711 B, 授权公告日 2025-06-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1958, (7), 9772-9802.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 390, (9), 8620-8646.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Iloprost Impurity 2 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 880, (6), 7460-7474.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2013, 686, 433-450.

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