CAS 749191-14-8

749191-14-8 10R3PP3FVM 5-Methyl-MDA 3-Methyl-4,5-methylenedioxyamphetamine 5-Me-MDA 5-Methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine UNII-10R3PP3FVM

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号749191-14-8
分子式C11H15NO2
分子量193.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

749191-14-8 10R3PP3FVM 5-Methyl-MDA 3-Methyl-4,5-methylenedioxyamphetamine 5-Me-MDA 5-Methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine UNII-10R3PP3FVM CAS 749191-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（749191-14-8 10R3PP3FVM 5-Methyl-MDA 3-Methyl-4,5-methylenedioxyamphetamine 5-Me-MDA 5-Methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine UNII-10R3PP3FVM）为药物标准品，CAS 登记号 749191-14-8，分子式 C11H15NO2，分子量 193.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C11H15NO2 的（749191-14-8 10R3PP3FVM 5-Methyl-MDA 3-Methyl-4,5-methylenedioxyamphetamine 5-Me-MDA 5-Methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine UNII-10R3PP3FVM），其CAS登记号是 749191-14-8，分子量为 193.24 g/mol。 依据分子式为 C11H15NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 193.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 749191-14-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO2
分子量193.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113205656 B, 授权公告日 2023-09-14.
  2. 发明人林芳，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of 749191-14-8 10R3PP3FVM 5-Methyl-MDA 3-Methyl-4,5-methylenedioxyamphetamine 5-Me-MDA 5-Methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine UNII-10R3PP3FVM" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114624679 A, 授权公告日 2021-05-13.
  3. Brown S R, Patel M V, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 749191-14-8 10R3PP3FVM 5-Methyl-MDA 3-Methyl-4,5-methylenedioxyamphetamine 5-Me-MDA 5-Methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine UNII-10R3PP3FVM" [P]. US Patent, US 9306614 B2, 2017-10-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 277, 6520-6527.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 767, (5), 7671-7681.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 749191-14-8 10R3PP3FVM 5-Methyl-MDA 3-Methyl-4,5-methylenedioxyamphetamine 5-Me-MDA 5-Methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine UNII-10R3PP3FVM Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1788, 6629-6638.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 1843, 2697-2707.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...