CAS 75001-60-4

7-Chloro-1-ethyl-8-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75001-60-4
分子式C12H9ClFNO3
分子量269.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-1-ethyl-8-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 75001-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-1-ethyl-8-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 号 75001-60-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9ClFNO3，分子量 269.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为269.66 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 75001-60-4 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-1-ethyl-8-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），化学式 C12H9ClFNO3，相对分子质量 269.66。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 75001-60-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClFNO3
分子量269.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110494633 A, 授权公告日 2017-03-02.
  2. 发明人李文辉，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-1-ethyl-8-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110420810 A, 授权公告日 2020-04-12.
  3. 发明人沈红梅，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-1-ethyl-8-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110771979 A, 授权公告日 2016-01-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 545, (12), 6925-6946.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1949, (11), 9792-9802.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-1-ethyl-8-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1704, (3), 5437-5456.

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