CAS 75051-00-2

Ethyl 2-{[(2,4-dichlorobenzyl)oxy]imino}-3-oxobutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75051-00-2
分子式C13H13Cl2NO4
分子量318.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-{[(2,4-dichlorobenzyl)oxy]imino}-3-oxobutanoate CAS 75051-00-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 75051-00-2 对应的（Ethyl 2-{[(2,4-dichlorobenzyl)oxy]imino}-3-oxobutanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13Cl2NO4，分子量 318.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 75051-00-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-{(2,4-dichlorobenzyl)oxyimino}-3-oxobutanoate），化学式 C13H13Cl2NO4，相对分子质量 318.15。 依据分子式为 C13H13Cl2NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-{ (2,4-dichlorobenzyl)oxy imino}-3-oxobutanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13Cl2NO4
分子量318.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117520122 A, 授权公告日 2024-10-03.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-{[(2,4-dichlorobenzyl)oxy]imino}-3-oxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117484709 A, 授权公告日 2019-12-15.
  3. 发明人韩伟，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-{[(2,4-dichlorobenzyl)oxy]imino}-3-oxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113943072 A, 授权公告日 2019-01-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1275, (4), 1135-1163.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1725, (7), 6768-6777.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-{[(2,4-dichlorobenzyl)oxy]imino}-3-oxobutanoate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2010, (3), 3910-3939.

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