Tartrazine Impurity2 CAS 750530-77-9

Tartrazine Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号750530-77-9
分子式C22H12N4O12S3 4*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tartrazine Impurity2 Tartrazine Impurity 2 CAS 750530-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Tartrazine Impurity2（Tartrazine Impurity 2，CAS 号 750530-77-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H12N4O12S3 4*Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Tartrazine Impurity2在内的目标物的控制。 Tartrazine Impurity2（Tartrazine Impurity 2），CAS注册编号 750530-77-9，化学分子式为 C22H12N4O12S3 4Na，分子量 643.52 g/mol。 依据分子式为 C22H12N4O12S3 4Na 的Tartrazine Impurity2结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 643.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：Tartrazine Impurity2（Tartrazine Impurity 2，CAS 750530-77-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Tartrazine Impurity2配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Tartrazine Impurity2
分子式C22H12N4O12S3 4*Na
分子量643.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，何建平，林芳. "一种Tartrazine Impurity2的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113278626 A, 授权公告日 2022-02-25.
  2. Patel M V, Brown S R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Tartrazine Impurity 2" [P]. US Patent, US 9674372 B2, 2023-05-16.
  3. Brown S R, Klinger H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Tartrazine Impurity 2" [P]. US Patent, US 10590945 B2, 2018-04-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Tartrazine Impurity2 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 2163, 9033-9042.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Tartrazine Impurity2 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1556, (4), 2785-2791.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tartrazine Impurity 2 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1609, 3907-3924.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Tartrazine Impurity2 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 1423, (1), 2493-2502.

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