CAS 753468-45-0

6-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号753468-45-0
分子式C14H9ClN2O3
分子量288.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid CAS 753468-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid，CAS 753468-45-0），分子式 C14H9ClN2O3，分子量 288.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C14H9ClN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C14H9ClN2O3 的（6-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-1,2oxazolo5,4-bpyridine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 753468-45-0，分子量为 288.69 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 753468-45-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9ClN2O3
分子量288.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113930037 A, 授权公告日 2017-08-20.
  2. Sørensen M, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3630555 A1, 2019-05-07.
  3. 发明人周伟，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114308107 A, 授权公告日 2021-01-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1065, (6), 9473-9491.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1298, (5), 3715-3719.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1591, (12), 2888-2897.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 386, (8), 2623-2638.

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