CAS 754133-38-5

3-(3,4-Dichlorophenyl)pyrrolidin-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号754133-38-5
分子式C10H11Cl2NO
分子量232.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,4-Dichlorophenyl)pyrrolidin-3-ol CAS 754133-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3,4-Dichlorophenyl)pyrrolidin-3-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 754133-38-5。分子式 C10H11Cl2NO，分子量 232.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(3,4-Dichlorophenyl)pyrrolidin-3-ol），CAS注册编号 754133-38-5，化学分子式为 C10H11Cl2NO，分子量 232.11 g/mol。 依据分子式为 C10H11Cl2NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：针对化学分析用途，（3-(3,4-Dichlorophenyl)pyrrolidin-3-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11Cl2NO
分子量232.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3039349 A1, 2025-06-14.
  2. Thompson G K, Fischer A B, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-(3,4-Dichlorophenyl)pyrrolidin-3-ol" [P]. US Patent, US 11573932 B2, 2019-11-05.
  3. Fischer A B, Chen K W, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,4-Dichlorophenyl)pyrrolidin-3-ol" [P]. US Patent, US 9258604 B2, 2015-03-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1968, 7230-7258.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1257, 4172-4193.

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